材料测试，部委加数据分析，上测试谷。

【成果简介】近日，快快中科院苏州纳米所及清华大学张跃钢教授团队提出使用LiCl作为电解液添加剂来促进Mg金属负极的沉积/剥离，快快并成功地将此方法应用于新开发的全无机电解质[Mg·6THF][AlCl4]2。在电解液质的作用下，速充Mg/S电池以0.4C的倍率循环了500次以上，可逆容量高达300mAhg-1。

换电（b）Mg/Mg对称电池的EIS谱图。图三金属Mg的沉积行为表征（a，等智b）添加LiCl的电解液中Cu衬底上的Mg沉积物的SEM图像。正如锂离子电池的历史所证明的，统设电解液中的添加剂对于电池的成功是必不可少的。

因此，备研构建基于转换反应的电化学储能装置（例如Mg/S电池）是一个非常有前景的策略。部委加（d）在不同倍率下的充放电曲线。

然而，快快与Li不同的是，Mg容易形成电化学惰性的表面层，这严重限制了它的应用。

速充图二原始和添加LiCl的电解液的电化学特性。换电(h,i)CP@Fe3O4@RGO的SEM图及其表面Fe3O4颗粒的HRTEM图。

等智文献链接：Biomass-DerivedCarbonPapertoSandwichMagnetiteAnodeforLong-LifeLi-IonBattery(ACSNano,2019,13,11901-11911)(d-g)CP@Fe3O4@RGO电极在循环前后的表面形貌对比（循环300圈，统设脱锂状态）。

备研(j-m)CP@Fe3O4@RGO的TEM图及元素分布。部委加(h,i)CP@Fe3O4@RGO的SEM图及其表面Fe3O4颗粒的HRTEM图。